产品货号：
WH0090
中文名称：
热启动Taq DNA聚合酶(含Taq单抗)
英文名称：
HA HotStart Taq DNA Polymerase
产品规格：
250U|500U
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本产品中的HA HotStart Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase和其单克隆抗体的混合制品，适用于HotStart PCR实验。在PCR反应高温加热前，Taq单克隆抗体会与Taq酶结合，抑制其聚合酶活性。本产品中高亲和力抗体可以保证在常温条件下完全屏蔽Taq酶活性，使整个反应体系具有很高的特异性。另外，本产品中的Taq DNA Polymerase具有较高的模板亲和力，可以提高扩增的效率以及特异性。10×HA Buffer是特别为该酶所优化的PCR反应缓冲液，可以保证该酶的最佳性能。5×Probe qPCR Buffer是特别为探针法定量PCR用户所优化的反应添加剂，在实验中配合10×HA Buffer使用，可使本产品用于探针法定量PCR反应中，从而使得本产品具有更加广泛的应用范围。另外，本制品所产生的PCR产物3′末端为A，可直接用TA载体克隆。
适于常规PCR反应，复杂模板，低拷贝模板等的扩增；多重PCR实验，定量PCR实验等。
保存：收到本产品后，请立即置于-20℃保存。在-20℃条件下，本产品可保存1年。从-20℃取出使用时，将冻存的10×HA Buffer和5×Probe qPCR Buffer融解，然后轻轻颠倒混匀，待溶液完全均一后再行使用。如需一段时间内经常取用，可在2～8℃条件下储存3个月，但要避免反复多次冻融。
1活性单位是指在74℃、3min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单基因；室温存放一周，无明显活性改变。
一、普通PCR反应体系
注意：以下举例仅供参考，实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据实际情况，设定最佳反应条件。
二、染料法Real-Time PCR反应体系
三、探针法Real-Time PCR反应体系
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适于常规PCR反应，复杂模板，低拷贝模板等的扩增；多重PCR实验，定量PCR实验等。
- 高亲和体系：HA HotStart Taq是特异性抗体修饰的热启动型DNA聚合酶，其抗体亲和力高；同时Taq DNA Polymerase具有较高的模板亲和力，具有稳定的扩增效率，和高的特异性；该酶配合精心优化的Buffer体系，使得PCR反应同时具有灵敏度高的优点。
- 稳定性强：对于复杂模板，低拷贝模板的PCR反应以及多重PCR反应等普通DNA聚合酶无法完成的实验，本产品都具有较高的反应成功率。
- 应用广泛：本产品不但适用于普通PCR分析，还适用于定量PCR分析。
| 组分 | 250U | 500U |
| HA HotStart Taq DNA Polymerase(5U/μL) | 50μL | 100μL |
| 10×HA Buffer | 1.8mL | 1.8mL |
| 5×Probe qPCR Buffer | 1mL | 2×1mL |
保存：收到本产品后，请立即置于-20℃保存。在-20℃条件下，本产品可保存1年。从-20℃取出使用时，将冻存的10×HA Buffer和5×Probe qPCR Buffer融解，然后轻轻颠倒混匀，待溶液完全均一后再行使用。如需一段时间内经常取用，可在2～8℃条件下储存3个月，但要避免反复多次冻融。
1活性单位是指在74℃、3min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单基因；室温存放一周，无明显活性改变。
- 在进行普通PCR反应和染料法定量PCR反应时，不需要额外的加入5×Probe qPCR Buffer，只有在进行探针法定量PCR时才需要额外加入5×Probe qPCR Buffer。
- 在进行探针法定量PCR时，引物终浓度为250 nM，探针终浓度为200 nM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。如果需要进一步优化引物浓度的，可以在50～900 nM范围内调整；需要进一步优化探针浓度的，可以在100～500 nM范围内调整。
一、普通PCR反应体系
注意：以下举例仅供参考，实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据实际情况，设定最佳反应条件。
- 使用HA HotStart Taq，以人类基因组DNA为模板，扩增1000bp的片段。
- 按照下表中各组分的加入量进行反应液的配制。
成分 50μL体系 20μL体系 终浓度 DNA Template － － ＜200ng dNTPs(2.5mM，each) 4.0μL 1.6μL 200nM 正向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM 反向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM 10×HA Buffer 5.0μL 2.0μL 1× HA HotStart Taq酶（5U/μL) 0.5μL 0.2μL 0.05U/μL RNase-Free ddH2O 至50μL 至20μL － - 按照下表设置PCR反应程序。
阶段 循环数 温度 时间 内容 预变性 1 95℃ 3～5min 预变性 PCR反应 35～40 94℃ 15sec 变性 60℃ 20sec 退火 72℃ 1min 延伸 补充延伸 1 72℃ 5min 补充延伸 - 结果检测：反应结束后取10μL反应产物，进行琼脂糖凝胶电泳检测。
备注：实验结果表明，反复冻融的DNA模板会影响扩增，尽量不要将DNA模板进行反复冻融；需要多次实验的模板，可分装后进行冻存，以减少冻融次数。
二、染料法Real-Time PCR反应体系
- 将反应所需各组分解冻，并将所有试剂在室温下平衡并彻底混匀。
- 建议置于冰上进行Real-Time PCR反应液的配制。
成分 50μL体系 20μL体系 终浓度 Template － － －*1 dNTPs(2.5mM，each) 4.0μL 1.6μL 200nM 正向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM*2 反向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM*2 10×HA Buffer 5.0μL 2.0μL 1× HA HotStart Taq酶（5U/μl) 0.5μL 0.2μL 0.05U/μl 20×SYBR Solution 2.5μL 1.0μL 1× 50×ROX Reference Dye*3 － － － RNase-Free ddH2O 至50μL 至20μL －
注*1：当模板为基因组DNA时模板量为50～100ng，当模板为cDNA时，模板量不超过PCR反应体系的1/10。
注*2：引物终浓度为250 nM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。扩增效率不高时，可增加PCR反应体系中的引物浓度；发生非特异扩增时，可适当减少PCR反应体系中的引物浓度。需要进一步优化引物浓度的，可以在50～900 nM范围内调整。
注*3：几种常见仪器的最适ROX Reference Dye浓度见下表：
仪器 终浓度 ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT/Step One等 2.5×（例如：2.5μL ROX/50μL体系) ABI 7500、7500 Fast；
Stratagene Mx3000P、Mx3005P和Mx4000等0.5×（例如：0.5μL ROX/50μL体系) Roche仪器，Bio-Rad仪器，Eppendorf仪器等 不用添加 - 按照下表设置PCR反应程序。
阶段 循环 温度 时间 内容 荧光信号采集 预变性 1 95℃ 3～5min 预变性 否 PCR反应 40～45 95℃ 15sec 变性 否 60℃ 30sec 退火/延伸 是 熔解曲线 1 65～95℃ － 熔解曲线 是 - 盖上反应管，轻柔混匀。可短暂离心，确保所有反应液均在管底。
- 将反应体系置于荧光定量PCR仪中，开始反应。
- 实验结果分析：反应结束后确认Real Time PCR的扩增曲线和熔解曲线，进行PCR定量时制作标准曲线等。
三、探针法Real-Time PCR反应体系
- 将反应所需各组分解冻，并将其彻底混匀。
- 建议置于冰上进行Real-Time PCR反应液的配制。
成分 50μL体系 20μL体系 终浓度 Template － － －*1 dNTPs(2.5mM，each) 4.0μL 1.6μL 200nM 正向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM*2 反向引物(10μM) 1.25μL 0.5μL 250nM*2 荧光探针(10μM) 1.0μL 0.4μL 200nM*3 10×HA Buffer 5.0μL 2.0μL 1× 5×Probe qPCR Buffer 10μL 4.0μL 1× HA HotStart Taq酶（5U/μL） 0.5μL 0.2μL 0.05U/μL 50×ROX Reference Dye*4 － － － RNase-Free ddH2O 至50μL 至20μL －
注*1：当模板为基因组DNA时模板量为50～100ng，当模板为cDNA时，模板量不超过PCR反应体系的1/10。
注*2：引物终浓度为250 nM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。扩增效率不高时，可增加PCR反应体系中的引物浓度；发生非特异扩增时，可适当减少PCR反应体系中的引物浓度。需要进一步优化引物浓度的，可以在50～900 nM范围内调整。
注*3：探针的浓度与使用的Real-Time PCR扩增仪、探针种类、荧光标记物质种类有关，实际使用时请参照仪器说明书，或各荧光探针的具体使用说明进行。通常探针终浓度为200 nM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。需要进一步优化探针浓度的，可以在100～500 nM范围内调整。
注*4：关于ROX Reference Dye的使用请参考染料法Real-Time PCR反应体系。 - 进行Real-time PCR反应
建议采用两步法PCR反应程序进行反应。变性时间可在5～15sec范围内进行调整，退火/延伸时间可在20～32sec范围内进行调整。两步法反应程序：阶段 循环 温度 时间 内容 荧光信号采集 预变性 1 95℃ 3～5min 预变性 否 PCR反应 40～45 95℃ 5～15sec*1 变性 否 60℃ 15～32sec*2 退火/延伸 是
注*1：使用不同型号仪器进行时间设定时，请按照仪器使用说明书要求进行实验操作。
使用ABI 7900HT/7900HT Fast/ViiA 7/StepOne/StepOnePlus时可设定为5sec。
注*2：使用不同型号仪器进行时间设定时，请按照仪器使用说明书要求进行实验操作。
几种常见仪器的时间设定如下：
使用ABI 7900HT/7900HT Fast/ViiA 7/StepOne/StepOnePlus时请设定在20sec。
使用Roche LightCycler/LightCycler 480，ABI 7500 Fast时请设定在15sec。
使用ABI 7000和7300时请设定在31sec。
使用ABI7500时请设定在32sec。 - 盖上反应管，轻柔混匀。可短暂离心，确保所有反应液均在管底。
- 将反应体系置于荧光定量PCR仪中，开始反应。
- 实验结果分析。
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